Marceli Prasnal

Marceli urodził się 29 grudnia 2020 r. jako wcześniak. W trakcie ciąży lekarze zauważyli, że rączki i nóżki chłopca są krótsze. Wstępna diagnoza – karłowatość. Rodzice Marcela nie wiedzieli wtedy z czym będą musieli się zmierzyć. Chłopiec urodził się w 34 tygodniu ciąży i wymagał natychmiastowej pomocy specjalistów. Został przewieziony do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, a stamtąd do Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Po badaniach okazało się, że choruje na rzadką chorobę genetyczną Osteogenesis Imperfecta, czyli wrodzoną łamliwość kości. Zdiagnozowano u niego trzeci, najcięższy typ tej choroby. Ortopeda prowadzący stwierdził dodatkowo, że jest to III typ o bardzo ciężkim przebiegu. Choroba jest nieuleczalna, można tylko złagodzić jej skutki. Już podczas porodu chłopiec doznało wielu złamań, ilu? – trudno to określić. Rodzice starają się, aby Marceli miał się jak najlepiej, ale nie wiedzą co przyniesie przyszłość… Wiedzą natomiast jedno – że najlepszą rzeczą jaka przytrafiła się w tej sytuacji było to, że Marceli trafił zaraz po urodzeniu pod opiekę jednego z najlepszych szpitali klinicznych specjalizujących się w leczeniu tej rzadkiej choroby. Otrzymał trafną diagnozę i podano mu już pierwszą serię leku Pamifos, tak bardzo potrzebnego do wzmocnienia jego kości.

Co teraz? Jest jeszcze wiele pytań, na które nikt nie zna odpowiedzi. Jak chłopiec będzie się rozwijał i czego wymagał? Jak ulżyć mu w cierpieniu? Wiemy, że Marceli musi zostać objęty przede wszystkim opieką ortopedyczną i rehabilitacyjną, jak również kardiologiczną, neurologiczną i okulistyczną. Walczymy wspólnie o zdrowie Marcela!

Jak mogę pomóc?